بیماری تالاسمی ، تهدیدی برای زندگی کودکان

بیماری تالاسمی ، تهدیدی برای زندگی کودکان ،  تالاسمی یک بیماری ارثی ژنتیکی است که از والدین به کودکان انتقال می یابد . والدینی که نشانه های تالاسمی را دارند برای اطمینان از سلامت خونی کودکشان ، باید نسبت به آزمایش تالاسمی اقدام کنند .

بیماری تالاسمی

محمد جلیلی کارشناس مبارزه با بیماری‌های مرکز بهداشت شهید بلندیان شهرستان قزوین منطقه قزوین، اظهار کرد: این بیماری خود را به صورت کم خونی در افراد مبتلا نشان می‌دهد و از نظر شدت، شامل: نوع خفیف (مینور) و نوع شدید (ماژور) است.

این کارشناس خاطرنشان کرد: در نوع خفیف، مبتلایان، هیچ مشکلی در زندگی روزمره خود ندارند و فقط ضمن آن که ناقل بیماری هستند، دچار کم خونی ضعیف نیز هستند.

وی تصریح کرد: در نوع شدید، افراد دچار کم خونی شدید بوده، نیاز به تزریق مداوم خون داشته و همچنین داروهای دفع کننده آهن اضافی بدن (به خاطر تزریق خون) دارند و علائم نوع شدید، پس از گذشت شش ماه از زمان تولد نوزاد ظاهر می‌شود.

آزمایش تالاسمی، بیمه کننده سلامت نوزاد

جلیلی، در پاسخ سوال چه موقع فرد دچار بیماری شدید می‌شود، گفت: بیماری تالاسمی در کودکانی بوجود می‌ید که پدر و مادرشان مبتلا به نوع خفیف بیماری است.

وی اعلام کرد: به منظور بیماریابی از سال ۱۳۷۶ با تصمیم متولیان سلامت کشور انجام آزمایشات تالاسمی در هنگام ازدواج به صورت اجباری انجام می‌شود.

کارشناس مبارزه با بیماری‌های مرکز بهداشت شهید بلندیان شهرستان قزوین در مورد واکنش زوجینی که متوجه می‌شوند دچار کم خونی نوع خفیف هستند، توضیح داد: با توجه به آموزش‌هایی که طی چند سال در کشور انجام شده، آگاهی افراد افزایش پیدا کرده است به طوری‌که می‌توانند تصمیم درست را بگیرند و از ازدواج منصرف شوند تا از بدنیا آمدن بچه دچار بیماری شدید جلوگیری کنند و یا به مرکز مشاوره ارجاع داده می‌شوند.

وی با بیان اینکه در قسمت مشاوره، کم خونی به مدت یک ماه درمان و پس از آن، آزمایش تکرار می‌شود، اظهار کرد: اگر نتیجه تغییر داشت، به مدت دو ماه دیگر درمان ادامه خواهد یافت و اگر در پایان کار، بهبودی دیده شد، فرد از برنامه خارج می شود.

جلیلی اضافه کرد: اگر بهبودی حاصل نشد، چون بیمار باید تحت کنترل قرار بگیرد، به عنوان مورد مشکوک، به نزدیک‌ترین مرکز بهداشتی – درمانی محل سکونت خود معرفی می‌شود تا تحت مراقبت پزشکی باشد.

نظر یا دیدگاه خود را ارسال کنید !

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *